醫(yī)療藥物
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
豪森藥業(yè)license-in新突破 抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME獲美國FDA批準(zhǔn)
6月2日，江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME(R)(ibrexafungerp)如期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。
歐狄沃食管癌多線覆蓋，聯(lián)合伊匹木單抗或化療一線治療食管鱗癌顯著改善總生存
上海2021年6月4日 /美通社/ -- 百時美施貴寶今日公布了III期臨床研究CheckMate -648的結(jié)果。該研究包括了以歐狄沃 為基礎(chǔ)的兩種聯(lián)合治療。結(jié)果證明，在預(yù)先設(shè)定的中期分析中，與化療...
太和顧問：以400億撬動4000億 疫苗行業(yè)的人才困境如何破
北京2021年6月3日 /美通社/ -- 疫情爆發(fā)后，疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)備受矚目，生物醫(yī)藥行業(yè)成為關(guān)乎民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。2020年 ，中國疫苗行業(yè)的市場規(guī)模約400億人民幣，整個生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模...
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會大會上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗(yàn)的最新研究結(jié)果。
羅氏新一代抗CD20單抗佳羅華獲批，濾泡性淋巴瘤一線治療將有新標(biāo)準(zhǔn)
羅氏制藥中國宣布，旗下佳羅華 ?（英文名：Gazyva ?，通用名：奧妥珠單抗）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，與化療聯(lián)合，用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，達(dá)到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療。
WCPGHAN大會揭示孕期攝取魚油新數(shù)據(jù)
2021年6月4日，第 6 屆世界兒科胃性病理學(xué)、病理學(xué)和 營養(yǎng)大會上報告結(jié)果顯示，如果母親在孕期攝入魚油，孩子在 10 歲時表現(xiàn)出解題速度更快，并且注意能力更強(qiáng)。
治療甲狀旁腺功能減退癥，國內(nèi)首個激素替代療法獲批III期臨床
維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗(yàn)（PaTHway China試驗(yàn)）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
諾欣妥?獲批高血壓適應(yīng)癥 突破10年來高血壓無新藥困境
諾華制藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準(zhǔn)諾欣妥?（沙庫巴曲纈沙坦）用于治療原發(fā)性高血壓。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療用于一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
北大生物與Norwich Investment Limited達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議
北大未名 （合肥 ）生物制藥有限公司和 Norwich Investment Limited 今天宣布雙方簽訂了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，希望通過建立長期、全面的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)及資源共享，以更好地促進(jìn)雙方業(yè)務(wù)發(fā)展。
丹納赫宣布完成對Precision NanoSystems和GoSilico的收購
2021年6月1日，丹納赫生命科學(xué)平臺宣布完成對脂質(zhì)納米技術(shù)公司Precision NanoSystems(PNI)的收購。PNI是基因藥物（含mRNA疫苗和治療藥物）開發(fā)技術(shù)及解決方案的全球?qū)＜遥淇偛课挥诩夷玫綔馗缛A市。
勃林格殷格翰創(chuàng)新卒中整體解決方案亮相博鰲亞洲論壇全球健康論壇
2021年6月2-4日，全球領(lǐng)先的制藥企業(yè)勃林格殷格翰攜旗下創(chuàng)新卒中整體解決方案亮相博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會，深度展示公司在華的創(chuàng)新生態(tài)布局。
歐加隆全球正式宣布成立， 致力于全面提升女性健康水平
歐加隆（紐約證交所代碼：OGN）今天宣布新公司的正式成立，致力成為女性健康領(lǐng)域全球領(lǐng)先的醫(yī)療健康公司。
基立福將為韓國紅十字會提供Procleix Panther用于血液篩查，擴(kuò)大亞太區(qū)域獻(xiàn)血者檢測的領(lǐng)導(dǎo)地位
基立福公司今天宣布將向韓國紅十字會提供其業(yè)界領(lǐng)先的Procleix Panther系統(tǒng)，該系統(tǒng)將運(yùn)行核酸檢測（NAT）技術(shù)，以幫助確保韓國血液供應(yīng)的安全。
路勝將在2021 ASCO年會公布多項(xiàng)液體活檢真實(shí)世界數(shù)據(jù)
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)公司路勝（Lucence）今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布其液體活檢的真實(shí)世界數(shù)據(jù)。研究成果將會以壁報的形式于美國東部時間2021年6月4日上午9點(diǎn)線上展示。
極目生物祝賀Clearside公司XIPERE在美國新藥上市申請獲得受理
Arctic Vision極目生物熱烈祝賀其合作伙伴Clearside Biomedical公司XIPERE?（曲安奈德脈絡(luò)膜上腔注射混懸液）用于治療葡萄膜炎性黃斑水腫的新藥上市申請?jiān)偬峤猾@得美國食品藥品監(jiān)督管理局受理。
信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療合作開發(fā)的全人源BCMA CAR-T療法研究成果獲得美國血液學(xué)會《Blood》雜志亮點(diǎn)述評
信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，由信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療共同開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）并評價療效及安全性的臨床研究初步結(jié)果正式在血液領(lǐng)域頂級學(xué)術(shù)期刊《Blood》上發(fā)表
賽諾菲北京生產(chǎn)基地創(chuàng)立廿五載彰顯京彩
昨日，全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲隆重舉辦北京生產(chǎn)基地胰島素擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目簽約儀式暨北京工廠25周年紀(jì)念活動。北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會與賽諾菲就賽諾菲北京生產(chǎn)基地胰島素擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目進(jìn)行簽約。
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