醫(yī)療藥物
MRD（ctDNA）監(jiān)測評估腸癌的復發(fā)風險，國內臨床應用還有多遠？
南京2021年7月19日 /美通社/ -- 近期，由國內三大腫瘤中心 （中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授團隊聯合復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院蔡三軍教授團隊、浙江大學第二附屬醫(yī)院丁克峰教授團隊）與世和基因合作開...
2021斑馬魚技術應用專家研討會在京召開
7月17日，由中國保健協會健康服務與研究專業(yè)委員會、杭州環(huán)特生物科技股份有限公司聯合主辦的“2021斑馬魚技術應用專家研討會”在北京召開。
首屆中國血液東方峰會暨德琪血液高峰論壇在上海召開
7月17日，由 《臨床血液學雜志》主辦、德琪醫(yī)藥承辦的首屆中國血液東方峰會暨德琪血液高峰論壇在上海拉開帷幕，來自全國血液腫瘤領域的近200名頂級專家、學者齊聚一堂，聚焦血液腫瘤領域最新診療進展和實踐熱點話題，共話前沿趨勢及發(fā)展。
8000+品牌貨源，15萬精選優(yōu)品，讓采購更高效、更便捷
“制藥在線”依托“展會+網站”的雙平臺資源優(yōu)勢，7-8月推出“智藥采購節(jié) -- 原料藥&制藥設備”專場活動。
針對多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯合酋長國衛(wèi)生和預防部批準開展I期臨床試驗。
基準醫(yī)療膀胱癌早檢產品UriFind獲FDA“突破性醫(yī)療器械”認定
2021年7月13日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予基準醫(yī)療基于尿液DNA甲基化檢測的膀胱癌早檢產品UriFind“突破性醫(yī)療器械”認定（Breakthrough Device Designation）。
國內眼科巾幗云集林城，“芳華圓桌共識”助力行業(yè)發(fā)展
2021年7月17日，強生眼力健白內障學術峰會暨第三屆女性領導力高峰論壇在中國“林城”貴陽隆重召開。
波士頓科學Visual-ICE冷凍消融系統(tǒng)在華煥新上市
今日，在2021年中國醫(yī)師協會介入醫(yī)師分會年會（CCI 2021）現場，波士頓科學（NYSE：BSX）正式宣布Visual-ICE冷凍消融系統(tǒng)煥新上市，用于實體腫瘤的介入治療。
愛瑯醫(yī)療濾器全國病例大賽總決賽在南京圓滿落幕
2021年7月16日，由愛瑯醫(yī)療主辦的愛紋枰Option ELITE愛立特濾器全國病例大賽總決賽在江蘇南京國際青年會議中心舉辦，共13位地區(qū)賽晉級選手參與。經過激烈的角逐，決賽最終產生一位冠軍、兩位亞軍以及四位季軍。
“愈愛之家”血液腫瘤康復關愛中心正式成立 助力患者改善生活質量
今天，由中國癌癥基金會發(fā)起、武田中國支持的血液腫瘤康復關愛中心“愈愛之家”在北京正式成立。“愈愛之家”關愛中心為血液腫瘤患者及康復者打造了一個溫馨舒適的多功能康復場所，致力于為患者提供多方位、系統(tǒng)化、專業(yè)化的復健指導和人文關懷，幫助血液腫瘤患者改善生活質量。
中國首項大規(guī)模甲旁減疾病隊列研究按下啟動鍵
2021年7月15日，生物醫(yī)藥新銳維昇藥業(yè)與北京大學臨床研究所簽署戰(zhàn)略合作協議，共同啟動PaTHway R項目，對甲狀旁腺功能減退癥開展臨床研究，開啟全面了解甲旁減的第一步。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權
2021年7月16日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，巴拉圭國家公共衛(wèi)生和社會福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
和黃醫(yī)藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼的上市許可申請并獲確認
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布，歐洲藥品管理局（“EMA”）已確認并受理索凡替尼用于治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經內分泌瘤（NET）的上市許可申請（MAA）。EMA已確認提交材料的完整性，并且已準備好啟動正式的審評程序。
舒膚佳健康傳中國攜央視網尋找“首席健康官”活動，線下報名通道火熱開啟
舒膚佳攜手央視網舉辦的尋找“首席健康官”活動正在火熱進行中，除了可通過線上報名參與之外，舒膚佳已在上海、杭州、重慶、北京、深圳、武漢、濟南、長春等多個城市的2,000家線下門店開啟報名通道。
信達生物宣布IBI319（抗PD-1/CD137雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI319）的1a/1b期臨床研究完成中國首例患者給藥。
粵產新冠疫苗首次在歐洲獲批臨床 助力“一帶一路”國家共抗疫情
近日，深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）收到烏克蘭國家衛(wèi)生部審評專家組批復，正式批準該疫苗在當地進行III期臨床試驗，并拿到首家研究中心倫理批件，待疫苗樣品出口之后，正式啟動臨床現場工作。
Atonarp推出創(chuàng)新計量平臺Aston
面向半導體、醫(yī)療保健和制藥行業(yè)的分子傳感和診斷產品領先制造商Atonarp今天宣布推出Aston，這是一個創(chuàng)新的原位半導體計量平臺，集成了等離子體離子源。
ELITechGroup收購GONOTEC
猶他州洛根2021年7月15日 /美通社/ -- 全球蒸汽滲透壓力儀技術領域的業(yè)內領先企業(yè)ELITechGroup宣布收購冰點滲透壓儀技術市場領先制造商GONOTEC。 此項收購將兩家領先的滲透壓...
賦能醫(yī)療行業(yè)創(chuàng)意落地，創(chuàng)客貼攜手碟代探索傳播新場景
北京2021年7月15日 /美通社/ -- 《健康中國2030規(guī)劃綱要》提出“共建共享、全民健康”戰(zhàn)略主題。醫(yī)院職能從治療疾病逐步向健康促進轉變、延伸。圍繞著如何將醫(yī)院品牌宣傳與健康科普落地落實這一...
創(chuàng)勝集團宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥。
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