醫(yī)療藥物
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批局部晚期或轉移性尿路上皮癌治療適應證
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達? ）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)...
晶泰科技與優(yōu)時比簽署大分子藥物發(fā)現(xiàn)AI平臺授權協(xié)議
布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日，晶泰科技（晶泰控股-P, XTALPI-P，股票代碼：2228.HK ）宣布，其下屬部門?Ailux Biologic...
維亞生物投資孵化公司近期發(fā)展動態(tài)一覽
香港2025年1月8日 /美通社/ -- 近期，維亞生物參與投資孵化的企業(yè)又有新的動態(tài)：特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發(fā)進展順利；Full Circles...
Concept Medical宣布SIRONA試驗成功，結果顯示西羅莫司涂層球囊有望成為治療PAD的替代方案
佛羅里達州坦帕2025年1月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥物給藥技術全球領導者Concept Medical Inc.
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準備思復（維恩妥尤單抗）聯(lián)合可瑞達（帕博利珠單抗）用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準的首個經(jīng)驗證療效優(yōu)于近40年來局部晚期或轉移性尿路上皮癌沿用的標準療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準基于全球3期研究EV-302，結果顯示聯(lián)合治療顯著延長了總生存期和...
默沙東佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）多項新適應證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
因美納升級NovaSeq X產(chǎn)品系列，以單流動槽測序儀、軟件升級以及新試劑盒賦能多組學應用
軟件升級推動完整工作流解決方案 全新NovaSeq X 25B 100循環(huán)及200循環(huán)試劑盒提升NovaSeq X多組學能力，支持最新發(fā)布的Illumina Single-Cell Prep 加...
貝克曼庫爾特榮獲三項"新質生產(chǎn)力"大獎，引領行業(yè)高質量發(fā)展
寧波2025年1月8日 /美通社/ -- 1月8日，在第五屆國際科創(chuàng)節(jié)上，貝克曼庫爾特憑借持續(xù)深化本土化戰(zhàn)略和以創(chuàng)新驅動生產(chǎn)力提升的突出成果，榮獲"2024新質生產(chǎn)力影響力企業(yè)"和"2024新質生產(chǎn)...
蘭格品牌官網(wǎng)全新啟航，開啟數(shù)字化新體驗
上海2025年1月8日 /美通社/ -- 在這個數(shù)字化時代，信息的即時性和便捷性尤其重要，蘭格公司秉持以客戶為中心的經(jīng)營理念，迎來品牌官網(wǎng)的煥新上線。本次網(wǎng)站改版升級，不僅是公司技術實力和創(chuàng)新能力的...
百奧賽圖宣布與育世博達成合作，推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）研發(fā)
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術結合，打造創(chuàng)新的精準腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
關于侖卡奈單抗延緩阿爾茨海默病進展的部分機制的說明
東京2025年1月7日 /美通社/ -- 由金澤大學的醫(yī)學、制藥和健康科學研究所Kenjiro Ono（小野賢二郎）教授領導的研究小組與衛(wèi)材株式會社合作，利用新開發(fā)的侖卡奈單抗相關淀粉樣蛋白-β原纖...
GORTEC宣布頭頸部癌癥治療新試驗成功
法國圖爾2025年1月7日 /美通社/ -- GORTEC，即頭頸部放射腫瘤學小組，今日宣布，評估nivolumab（Bristol Myers Squibb的抗PD-1療法）的隨機3期NIVOPO...
幸福全家福，讓愛和記憶不再迷路
上海2025年1月7日 /美通社/ --?2025年元旦期間，由剪愛公益主辦、衛(wèi)材中國和海馬體照相館公益支持的"幸福全家福——讓愛和記憶不再迷路"阿爾茨海默病（以下簡稱"AD"）關愛公益行動在上海拉...
英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示，在所有劑量組中ISM5411均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并初步驗證了腸道限制性藥代動力學（PK）特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請（NDA）基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（WU-KONG1B）的積極成果 * 若獲得批準，舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
生成式人工智能技術助力罕見病早篩早診 武田中國與復旦大學智能醫(yī)學研究院共啟新項目
上海2025年1月7日 /美通社/ -- 近日，基于生成式人工智能的"罕見病大語言模型和罕見病輔助篩查診斷數(shù)字化解決方案項目"在復旦大學楓林校區(qū)啟動。該項目由復旦大學智能醫(yī)學研究院與武田中國合作研發(fā)...
戈來雷塞注冊性臨床數(shù)據(jù)見刊Nature Medicine
北京、上海和波士頓2025年1月7日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑戈來雷塞注冊性臨床試驗數(shù)據(jù)在《Nature Medicine》（影響因子5...
藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與Candid Therap...
君實生物宣布特瑞普利單抗用于二線及以上黑色素瘤治療獲得常規(guī)批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月6日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（商品名：拓益? ）用于既往接...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準威絡益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法，35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標記物表達陽性[2] -據(jù)GLO...
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