醫(yī)療藥物
綠葉生命科學(xué)集團(tuán)與烏茲別克斯坦共和國創(chuàng)新發(fā)展部簽署"創(chuàng)新疫苗中心"戰(zhàn)略合作備忘錄
上海2022年9月14日 /美通社/ --?9月13日,在上海合作組織成員國元首理事會(huì)第二十二次會(huì)議即將召開之際,綠葉生命科學(xué)集團(tuán)與烏茲別克斯坦共和國創(chuàng)新發(fā)展部正式簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,雙方將充分利用...
2022-09-14 19:06
6746
KN026聯(lián)合KN046用于一線HER2陽性胃/胃食管結(jié)合部癌治療的最新數(shù)據(jù)公布
* 截至 2022年1月30日,共入組31例既往未接收系統(tǒng)性治療的HER2陽性局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部癌(GC/GEJ)患者,27例患者接受至少一次腫瘤評估:客觀緩解率(ORR)高...
2022-09-14 15:13
6510
創(chuàng)勝集團(tuán)用于治療實(shí)體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗(yàn)申請獲美國FDA批準(zhǔn)
蘇州2022年9月14日 /美通社/ -- 2022年9月14日,創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布,公司同類首...
2022-09-14 14:15
6296
第九屆中國 IVD 產(chǎn)業(yè)投資與并購 CEO 論壇暨IVD及精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)與投資聯(lián)盟年會(huì)即將召開
蘇州2022年9月14日 /美通社/ -- 由CHC 醫(yī)療咨詢及IVD 及精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)與投資聯(lián)盟聯(lián)合主辦的"第九屆中國 IVD 產(chǎn)業(yè)投資與并購 CEO 論壇暨 IVD 及精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)與投資聯(lián)盟年會(huì)"...
2022-09-14 10:05
5296
2022EBC第七屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)順利召開
蘇州2022年9月14日 /美通社/ --
8月25日-27日,由易貿(mào)醫(yī)療主辦的2022EBC第七屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽在蘇州國際博覽中心順利召開。
2022-09-14 09:55
4349
KN046兩項(xiàng)治療晚期非小細(xì)胞肺癌的更新研究數(shù)據(jù)公布
* 64例一線治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中位隨訪時(shí)間21.6個(gè)月,中位OS為18.40個(gè)月,其中非鱗狀患者中位OS為19.81個(gè)月,鱗狀患者中位OS為12.88個(gè)月; * 26例既往EG...
2022-09-14 09:12
6056
KN046聯(lián)合化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌更新數(shù)據(jù)在ESMO 2022上公布
* 本次公布了此項(xiàng)研究的兩年生存隨訪數(shù)據(jù),KN046聯(lián)合含鉑雙藥化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌顯示出良好的療效和耐受性; * 87例患者納入療效評估,確認(rèn)的ORR為46%,非鱗狀和鱗狀非小細(xì)胞肺...
2022-09-14 09:11
6181
泰瑞沙輔助治療EGFR突變肺癌患者的中位無病生存期長達(dá)5.5年
近3/4接受奧希替尼輔助治療的患者在4年時(shí)仍存活且無疾病進(jìn)展 探索性結(jié)果顯示奧希替尼還能降低II-IIIA期患者的腦部或脊髓復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)達(dá)76% 上海2022年9月13日 /美通社/ -- 關(guān)鍵II...
2022-09-13 20:59
6492
天境生物獲 CDE批準(zhǔn)開展來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS 3期注冊臨床試驗(yàn)
美國蓋瑟斯堡和上海2022年9月13日 /美通社/ -- 天境生物("公司")(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美...
2022-09-13 20:00
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DarwinHealth發(fā)表癌癥藥物管道方案
紐約2022年9月13日 /美通社/ -- DarwinHealth, Inc.(www.DarwinHealth.com )是一家總部位于紐約的生物技術(shù)和癌癥藥物發(fā)現(xiàn)公司,該公司宣布在2022年9月...
2022-09-13 18:41
4387
全球首個(gè)口服TYK2變構(gòu)抑制劑deucravacitinib亞洲人群III期研究數(shù)據(jù)發(fā)布
證實(shí)其在中國銀屑病患者中獲益顯著持久、安全性良好 * POETYK PSO-3是deucravacitinib首個(gè)以中國為主的亞洲多中心銀屑病III 期臨床研究,也是百時(shí)美施貴寶在自身免疫疾病領(lǐng)...
2022-09-13 15:04
6176
世界膿毒癥日| 百特呼吁:膿毒癥不遙遠(yuǎn),早治刻不容緩
上海2022年9月13日 ?/美通社/ -- 9 月 13 日是世界膿毒癥日,由全球膿毒癥聯(lián)盟(GSA)其創(chuàng)辦成員共同成立,旨在提升公眾、專業(yè)人士及政府衛(wèi)生部門決策者對膿毒癥的重視和認(rèn)知。百特呼吁:...
2022-09-13 12:33
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諾誠健華自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248獲批臨床
北京2022年9月13日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今日宣布,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,公司自主研發(fā)的BCL2抑...
2022-09-13 08:30
5917
LIMACORPORATE任命首席執(zhí)行官
意大利烏迪內(nèi)省弗留利地區(qū)圣達(dá)尼埃萊維拉諾瓦2022年9月13日 /美通社/ -- 專注于數(shù)字創(chuàng)新和患者定制設(shè)備的全球領(lǐng)先骨科器械制造商LimaCorporate今天宣布,Massimo Calafi...
2022-09-13 08:19
4674
基石藥業(yè)宣布擇捷美(舒格利單抗注射液)治療復(fù)發(fā)難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入優(yōu)先審評
* 這是繼III期和IV期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥后,擇捷美?在國內(nèi)申報(bào)的第三項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請,擇捷美? 有望成為全球首個(gè)獲批用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的腫瘤免疫治療藥物 * GEM...
2022-09-13 08:02
5060
創(chuàng)勝集團(tuán)在2022 ESMO年會(huì)公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合化療一線治療Claudin18.2陽性胃癌的擴(kuò)展隊(duì)列中期安全性和療效數(shù)據(jù)
* 首批接受TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合CAPOX作為晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的15例有可測量病灶患者的中期數(shù)據(jù)顯示,根據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn),73.3%的患者...
2022-09-13 08:00
5594
凱博斯(上海)生物醫(yī)藥有限公司 (Himalaya Therapeutics) 宣布 Mecbotamab vedotin (HTBA3011)的二期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果
圣地亞哥和上海2022年9月12日 /美通社/ -- 凱博斯(上海)生物醫(yī)藥是一家臨床階段的生物制藥公司,專注于開發(fā)和商業(yè)化一種新型的特異性抗體療法,用于治療實(shí)體腫瘤。 該療法基于 Conditio...
2022-09-12 23:35
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博安生物新冠病毒廣譜中和抗體BA-CovMab注射液在華獲批進(jìn)入臨床
對Omicron等各種變異株展示高效中和能力 上海2022年9月12日 /美通社/ -- 近日,綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療/預(yù)防新冠病毒肺炎的廣譜中和抗體——BA-CovMab注...
2022-09-12 20:23
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口服藥物deucravacitinib獲美國FDA批準(zhǔn)
用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者 * 百時(shí)美施貴寶旗下的deucravacitinib作為全球首個(gè)口服選擇性酪氨酸激酶2(TYK2)變構(gòu)抑制劑,是目前全球唯一獲批的TYK2抑制劑,也是近10 ...
2022-09-11 15:34
6499
天境生物公布來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS 2期臨床研究最新數(shù)據(jù)
* 數(shù)據(jù)顯示,來佐利單抗與阿扎胞苷聯(lián)合治療HR-MDS展現(xiàn)出了積極的療效信號 * 距離首次給藥3個(gè)月及以上的患者客觀緩解率達(dá)80.6%;距離首次給藥6個(gè)月及以上的患者客觀緩解率達(dá)86.7%,完...
2022-09-10 21:00
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