醫(yī)療藥物
Sengenics Corporation 宣布其中國主要分銷商
Sengenics 與UniV合作，將擴大免疫分析產(chǎn)品和服務(wù)在中國的覆蓋范圍 波士頓2024年2月27日 /美通社/ -- 免疫蛋白組生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的先驅(qū)?Sengenics Corporati...
云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)Zetomipzomib（澤托佐米）治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗申請
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已批準(zhǔn)在...
Neomorph 宣布與 Novo Nordisk 開展多靶點合作，探索用于心臟代謝和罕見疾病的新型分子膠降解劑
* 合作將利用 Neomorph 領(lǐng)先的分子膠發(fā)現(xiàn)平臺以及 Novo Nordisk 在心臟代謝和罕見疾病方面的廣泛專業(yè)知識 * 多靶點的潛在交易總價值為 14.6 億美元 圣迭戈2024年2...
百濟(jì)神州公布2023年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績及業(yè)務(wù)進(jìn)展
* 全球業(yè)務(wù)持續(xù)快速增長，營收再創(chuàng)新高，2023年第四季度總收入達(dá)6.34億美元，同比增長67%；全年總收入達(dá)25億美元，同比增長74% * 百悅澤?（澤布替尼）在血液學(xué)領(lǐng)域進(jìn)一步鞏固領(lǐng)導(dǎo)地位...
全球首個拉科酰胺緩釋制劑----奧科達(dá)MOTPOLY XR?在美國正式上市
新澤西州皮斯卡塔韋2024年2月26日 /美通社/ -- 奧科達(dá)制藥（以下簡稱"奧科達(dá)"）是一家專注于品牌藥和高端仿制藥的國際化專業(yè)制藥公司。2月20日，奧科達(dá)宣布其自主研發(fā)的品牌藥——MOTPOL...
美華沃德助力上海女子半馬，多重福利守護(hù)女性健康美麗與自信
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 3月10日，上海女子半程馬拉松即將鳴槍起跑，作為官方合作伙伴和官方婦兒醫(yī)療合作伙伴，美華沃德醫(yī)療將提供高質(zhì)量、專業(yè)且有溫度的醫(yī)療服務(wù)，全程守護(hù)所有參賽選手...
百濟(jì)神州替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療非小細(xì)胞肺癌患者
該推薦基于三項3期臨床試驗結(jié)果，其數(shù)據(jù)證明了替雷利珠單抗作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療方案的臨床獲益 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年2月26日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼...
SCIEX發(fā)布全新一代高通量篩選質(zhì)譜Echo? MS+ 系統(tǒng)
Echo MS + 新品宣講會開啟預(yù)約 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 全新一代SCIEX Echo? MS+ 系統(tǒng)將高速聲波液滴激發(fā)技術(shù) (AEMS) 與高分辨飛行時間質(zhì)譜SCIEX...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥獲 FDA 授予快速通道認(rèn)定
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）...
梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作
攜手?jǐn)U大安泰坦?在華可及性 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 今日，全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司宣布，就梯瓦研發(fā)的氘代藥物安泰坦? 達(dá)成在華經(jīng)銷協(xié)議。此次合作旨在依...
傳奇生物獲得CHMP對CARVYKTI?用于前線治療的積極意見
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達(dá)基奧侖賽）是首個在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
基于2023財年的穩(wěn)健業(yè)績，益普生預(yù)計將在2024年上市四款新產(chǎn)品及適應(yīng)癥
* 以CER計算[1]，核定2023財年的[1]總銷售額增長率為6.7%（報告為3.4%），該增長主要歸因于以下兩方面：增長平臺的強勁銷售額[2] 和新藥的巨大貢獻(xiàn)。核心營業(yè)利潤率為32.0%（I...
亞虹醫(yī)藥將在 2024 SGO 公布其非手術(shù)治療宮頸 HSIL 產(chǎn)品 APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，其非手術(shù)治療宮頸HSIL產(chǎn)品APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試...
深圳新風(fēng)和睦家醫(yī)院獲選為香港長者醫(yī)療券服務(wù)點之一
加強長者基礎(chǔ)保健，緩解香港醫(yī)療壓力 深圳2024年2月23日 /美通社/ -- 2024年2月19日 ，香港醫(yī)務(wù)衛(wèi)生局本日公布第二批香港長者醫(yī)療券（以下稱為“醫(yī)療券”）內(nèi)地使用范圍，深圳新風(fēng)和睦家醫(yī)...
武田創(chuàng)新藥物替度格魯肽中國獲批 改寫"短腸人"被輸液袋困住的命運
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下消化領(lǐng)域產(chǎn)品瑞唯抒? （通用名：注射用替度格魯肽）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，適用于治療短腸綜合征（Short b...
LAURA III 期臨床研究中，泰瑞沙對于EGFR 突變III期不可切除肺癌患者展現(xiàn)出壓倒性的療效獲益
首個在不可切（III期）肺癌臨床研究中證實有無進(jìn)展生存獲益靶向治療的EGFR抑制劑 上海2024年2月22日 /美通社/ -- LAURA III 期臨床研究高級別的陽性結(jié)果表明：在III期不可切...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
泰瑞沙聯(lián)合化療在美國獲批用于治療EGFR突變晚期肺癌患者
此次獲批基于FLAURA2研究：與一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比，泰瑞沙聯(lián)合化療可延長中位生存期近9個月 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 阿斯利康泰瑞沙（奧希替尼）聯(lián)合化療在美國獲批，用于治療局部...
創(chuàng)新賦能！開立醫(yī)療被認(rèn)定為國家企業(yè)技術(shù)中心
深圳2024年2月22日 /美通社/ -- 近日，開立醫(yī)療被正式認(rèn)定為國家企業(yè)技術(shù)中心
，是繼國家規(guī)劃布局內(nèi)重點軟件企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)后開立醫(yī)療獲得的又一項國家級認(rèn)定。
衛(wèi)材入選 "2023 年人力資本領(lǐng)袖獎 "和 "人力資本管理金質(zhì)獎"
其致力于卓越管理和人力資本的措施獲得認(rèn)可 東京2024年2月22日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社宣布入選由HR Technology Consortium、HR Research Institu...
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