醫(yī)療藥物
XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤的新適應癥獲FDA批準上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?(selinexor,德琪醫(yī)藥代號ATG-010)用于既往接受過至少2線治療的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的療法。
CPhI & P-MEC China在線展會 - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會”—— Virtual Expo Connect,攜手旗下專業(yè)B2B網站“制藥在線”。
Dymax戴馬斯推出陽離子型環(huán)氧膠 擴展醫(yī)療級結構膠產品線
近日,Dymax戴馬斯擴展MD ?系列醫(yī)療器械膠粘劑產品線,推出陽離子型環(huán)氧膠250-CTH。
相達生物科技于2020 AACR年會公布創(chuàng)新核酸提取技術最新研究成果
相達生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國癌癥研究協會網絡年會II上進行了報告展示。
Bendit Technologies宣布任命高管
Bendit Technologies今天宣布,理查德-卡佩塔(Richard Cappetta)已經被任命為該公司的董事會主席。在公布這一任命的同時,該公司還宣布約西-馬澤爾 ( Yossi Mazel) 已經被任命為首席執(zhí)行官。
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國一期臨床試驗首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布,該公司在美國開展的ABM-1310一期臨床試驗成功迎來首例病人的入組和給藥。
百濟神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數據并就正在開展的1b/2期臨床試驗提供更新
* 臨床前數據在2020年美國癌癥研究學會(AACR)線上年會II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗按計劃將于2020年底之前在KRAS突變實體瘤中開啟劑量擴展試驗組 美國麻省劍橋、...
默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應證
默沙東6月22日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者的治療。
“扁鵲飛救胸痛中心3.0”助力CDQI全國心血管專病中心建設
2020年6月20日,飛救醫(yī)療科技(北京)有限公司發(fā)布扁鵲飛救智能胸痛中心3.0系統(tǒng),融合胸痛AI、標準化SaaS服務等多項重磅全新功能,全面支持CDQI全國心血管疾病管理能力評估與提升工程。
中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準 利博多?碘化油注射液,用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學影像領導者,法國加栢公司近日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國的新增臨床適應癥,即應用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療(cTACE)。?
阿斯利康中國攜手廈門艾德生物、上海睿昂基因助力肺癌診療新模式
近日,由全球領先生物制藥公司阿斯利康中國與廈門艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌診療一體化診斷產品代理業(yè)務正式啟動,通過強強聯合,借助各自資源的優(yōu)勢普及肺癌檢測診斷,提升檢測診斷的普及率和精準度,促進肺癌個體化診療發(fā)展。
Arcelik完成5000臺呼吸機的大批量生產,幫助滿足國際需求
伊斯坦布爾2020年6月22日 /美通社/ --?下轄倍科(Beko)和根德(Grundig)品牌的歐洲領先的耐用消費品制造商Arcelik,已經完成了5000臺幫助挽救生命的機械呼吸機的生產。該公...
新療法、新希望,中國首款腫瘤電場治療愛普盾上市
2020年6月20日,2020中國抗癌協會腦膠質瘤專業(yè)委員會GBM高峰論壇暨愛普盾 ?上市會順利舉行,全球首款腫瘤電場治療愛普盾?正式在中國內地上市。
優(yōu)利康全球首發(fā)全新DX系列助聽器 聲核黑科技全新升級
優(yōu)利康助聽器 在中國全球首發(fā)全新DX平臺系列助聽器,通過全新升級的聲核黑科技,提升助聽器識別人類言語情緒的能力,幫助聽障人士在多種環(huán)境下更好地理解對話的深層含義,從而感受言語的喜怒哀樂,使對話更有感情。
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞成功登陸科創(chuàng)板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞生物技術集團股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細胞(688520.SH)發(fā)行價格為每股25.64元,開報85元,市值370.04億元。
西門子醫(yī)療中國與阿斯利康中國達成戰(zhàn)略合作
西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司與阿斯利康投資(中國)有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作協議,雙方將結合并利用各自在藥品開發(fā)及醫(yī)療器械領域的優(yōu)勢,開展醫(yī)學科研合作,輔助權威協會進行診療方案的開發(fā)、試點與推廣,共同致力于加速臨床新技術和創(chuàng)新藥物在中國的臨床落地。
扎根中國市場 聚力人才發(fā)展 -- 強生中國再次榮獲多項雇主品牌大獎
上海2020年6月22日 /美通社/ -- 近日,強生中國榮獲多項雇主品牌大獎,展現了強生聚焦人才發(fā)展的突出成就,及其雇主品牌的強大吸引力。6月18日,強生中國連續(xù)第12年入選優(yōu)興咨詢(Univer...
信達生物宣布香港聯合交易所批準其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布其根...
亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達成臨床合作,將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司與阿斯利康((LSE/STO/NYSE: AZN))血液研發(fā)卓越中心(Acerta Pharma)已建立臨床研究合作伙伴關系。
罕見病患者公益檢測全國開啟,為規(guī)范診療添新助力
今天,由北京健康促進會主辦,珀金埃爾默和賽諾菲協辦的溶酶體貯積癥高危篩查項目在線上啟動。項目啟動后,將在全國免費開展針對溶酶體貯積癥潛在患者的相關檢測,幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時診斷,助力罕見病規(guī)范診療。
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