生物科技
Sirnaomics宣布完成STP707的I期臨床研究 其結果具有較強的安全性和治療胰腺癌患者穩(wěn)定的疾病活性
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年6月28日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團"或" Sirnaomics "；股份代號：2257），一家行...
50%ORR：依帕戈替尼聯(lián)用阿替利珠單抗治療晚期肝細胞癌試驗數(shù)據(jù)驚艷亮相ESMO-GI大會
上海2024年6月28日 /美通社/ -- 2024年6月28號，和譽醫(yī)藥（港交所代碼：02256）宣布，其在2024年ESMO-GI大會上發(fā)布了自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑 依帕戈替尼...
為生命，更添美好 | 信達生物綜合管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享
美國舊金山和中國蘇州2024年6月28日 /美通社/ -- 近日，信達生物在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學會議上報告了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激...
Crown Laboratories, Inc.和BIOJUVE?慶祝2024年世界微生物組日
BIOJUVE助力釋放皮膚微生物組的力量 田納西州約翰遜城2024年6月27日 /美通社/ -- 微生物組研究徹底改變了我們對人類健康的理解，突顯了我們身體的微生物組在維持整體健康方面發(fā)揮的重要作...
美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Ohtuvayre? （恩塞芬汀）用于維持治療COPD的新藥上市許可申請
上海2024年6月27日 /美通社/ -- 優(yōu)銳醫(yī)藥合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）已批準Ohtuvayre（恩塞芬...
本源之選 再起新程 農(nóng)達與中國農(nóng)戶共啟生物育種產(chǎn)業(yè)化發(fā)展新篇章
長春2024年6月26日 /美通社/ -- 伴隨著中國生物育種產(chǎn)業(yè)化發(fā)展不斷擴面提速，生物育種作物及其對應的除草劑正在作為一種具有吸引力的新選擇，走進越來越多種植者的視野。就此，2024年6月24日...
陶朗與CARBIOS攜手，推動聚酯紡織品的循環(huán)利用
廈門2024年6月26日 /美通社/ --?近日，法國生物技術公司卡比奧斯（CARBIOS）和陶朗宣布達成合作，雙方將在北歐地區(qū)共同打造一個高效的廢舊紡織品回收再生流程，對廢舊紡織品進行收集、分選，...
全球首個三代EGFR-TKI肺癌靶向藥物泰瑞沙?聯(lián)合化療一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的適應癥在中國獲批
基于FLAURA2研究，與泰瑞沙單藥相比，泰瑞沙聯(lián)合化療作為一線治療可將中國晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的疾病進展或死亡風險降低近一半 上海2024年6月26日 /美通社/ --?阿斯利康今日宣...
Panacell Biotech推進與哥倫比亞大學醫(yī)療中心合作
韓國首爾2024年6月26日 /美通社/ -- 生物科技領域的領頭羊（株）Panacell Biotech（代表理事 崔勝浩院長）宣布與紐約的哥倫比亞大學歐文醫(yī)療中心簽訂戰(zhàn)略合作合同。此次合作是雙方...
君實生物宣布特瑞普利單抗三陰性乳腺癌適應癥在中國獲批
上海2024年6月25日 /美通社/ -- 北京時間2024年6月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）聯(lián)合注射用...
首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國獲批
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈? （用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國的上市申請。作為全球首個且目前唯一[i...
強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批
為治療選擇有限的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新治療選擇
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液
信達生物在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學會議公布GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床：瑪仕度肽GLROY-1研究結果
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
信達生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達80.2%
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
博騰生物引進MaxCyte流式電轉技術平臺，持續(xù)為客戶提供高標準端到端的細胞與基因治療CRO & CDMO服務
蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉技術平臺，成為中國首家擁有該臨床級流式電轉染系統(tǒng)設備的細胞治療CDMO公司。這...
華領醫(yī)藥在2024ADA科學年會公布多格列艾汀與SGLT-2抑制劑聯(lián)合用藥的潛力
上海2024年6月24日 /美通社/ -- 華領醫(yī)藥（"公司"，香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天宣布，第84屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學年會上，公司及其全資子公司南京盛德瑞爾醫(yī)藥科技有限公...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結果獲批用于治療經(jīng)治的轉移性結直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉移性結直腸癌的創(chuàng)新靶...
先為達生物將在美國糖尿病協(xié)會（ADA）第84屆年會上公布伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素類似物的積極研究結果
* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達6.76%）。改善的口服生...
百奧賽圖共輕鏈小鼠RenLite技術平臺獲美國專利授權
北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）宣布其自主研發(fā)的全人共輕鏈小鼠RenLite? 技術平臺獲得美國專利商標局（...
亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田7500萬美元股權投資款項
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年6月21日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，針對武田股權投...
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