生物科技
Abcam連續(xù)兩年榮登Glassdoor英國最佳工作場所排行榜前五
英國劍橋2022年1月18日 /美通社/ -- Abcam（AIM:ABC; NASDAQ: ABCM），賦能生命科學(xué)研究人員，提供科研、藥物發(fā)現(xiàn)和診斷領(lǐng)域關(guān)鍵優(yōu)質(zhì)生物試劑和工具的全球創(chuàng)新者，今日榮...
精鼎醫(yī)藥被WCG CenterWatch評為“最值得合作的CRO”
上海2022年1月18日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥（Parexel），一家領(lǐng)先的、致力于開發(fā)和提供創(chuàng)新療法，以改善人類健康的跨國臨床研究組織（CRO），在2021年WCG CenterWatch...
先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003肥胖癥國際多中心IIb臨床試驗啟動患者給藥
中國杭州和美國舊金山2022年1月18日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布XW003用于治療肥胖癥的...
華泰國際私募股權(quán)基金領(lǐng)投金儀生物工程B+輪融資
浙江杭州2022年1月17日 /美通社/ -- 華泰證券旗下美元基金投資平臺 -- 華泰國際私募股權(quán)基金近日宣布領(lǐng)投國內(nèi)生物制藥設(shè)備龍頭企業(yè) 金儀盛世生物工程有限公司（以下簡稱“金儀生物”或“公司”）...
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）美國臨床試驗申請獲批，用于慢性乙型肝炎功能性治愈
--美國約有159萬慢性乙型肝炎(CHB)患者 --中國IIb期慢性乙型肝炎試驗中期結(jié)果顯示，在基線乙肝表面抗原≤?500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16 ）的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失...
菲律賓批準(zhǔn)瑞科生物新冠肺炎疫苗ReCOV開展II/III期臨床研究
* 重組雙組分新冠疫苗ReCOV獲準(zhǔn)進入國際II/III期臨床研究 * 重組雙組分新冠疫苗ReCOV對Omicron和Delta等VOC突變株具有良好的交叉中和作用 * 專注mRNA傳染病...
特寶生物品牌形象升級，全新LOGO亮相
廈門2022年1月17日 /美通社/ -- 1月17日，特寶生物在廈門舉行品牌形象升級啟動儀式，公司品牌視覺形象全面煥新升級，發(fā)布全新品牌LOGO、品牌升級宣傳片，標(biāo)志著特寶生物正式開啟全新品牌發(fā)展...
加科思Aurora A抑制劑JAB-2485在美國獲批臨床
北京、上海和波士頓2022年1月17日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A（極光激酶A）抑制劑JAB-2485在美國獲批新藥臨床試驗申請（IND），將在美國開展針對多...
法國駐廣州總領(lǐng)事率團考察中新知識城百吉生物醫(yī)藥公司
廣州2022年1月15日 /美通社/ -- 1月14日下午，法國駐廣州總領(lǐng)事Mr.Sylvain FOURRIERE以及英國、瑞士、加拿大等9國駐廣州總領(lǐng)事館官員一行，參觀考察中新廣州知識城及新加坡...
肝癌早篩下基層 云鵲醫(yī)與萊盟健康LAMH達成戰(zhàn)略合作
上海2022年1月14日 /美通社/ -- 中國人群癌癥發(fā)病率和死亡率不斷上升，早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療對于提升癌癥生存率、改善預(yù)后有著重要意義。早篩可以在癌癥早期甚至超早期發(fā)現(xiàn)癌癥，不僅治療效果明顯，在...
和劑藥業(yè)-全球首個進入臨床ITK抑制劑I/Ib期試驗中國首例患者給藥
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2022年1月14日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)今日宣布，其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑CPI-818，用于復(fù)發(fā)/難治性T細胞淋巴瘤的臨床I/Ib期試驗...
歌禮宣布脂肪酸合成酶抑制劑ASC40 治療中、重度痤瘡II期臨床試驗完成首例患者給藥
--此前臨床試驗證明，ASC40具有良好安全性且能劑量依賴性抑制人體臉部皮脂生成 --皮脂分泌過多在痤瘡的發(fā)病機制中起著重要作用，抑制皮脂分泌可降低痤瘡的發(fā)病率和嚴(yán)重程度 --痤瘡是世界第八大流行...
天演藥業(yè)ADG106聯(lián)合納武單抗Ib/II期臨床試驗完成首批患者給藥
中國蘇州和美國圣地亞哥2022年1月13日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）今日宣布抗 CD137 激動型抗體 ADG106 與抗 PD-1 抗...
銳正基因與 N1 Life 成立合資公司 -- 聯(lián)安聚銳
蘇州2022年1月13日 /美通社/ -- 專注于新一代兼具安全性與靶向性以基因編輯為基礎(chǔ)的新銳公司 -- 銳正基因（蘇州）有限公司（Accuredit Therapeutics (Suzhou) ...
亙喜生物正式啟用美國創(chuàng)新研發(fā)中心
中國蘇州和美國加利福尼亞州帕羅奧圖2022年1月13日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”或“公司”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全...
惠及更多患者，全面提升創(chuàng)新藥品可及，亞盛醫(yī)藥與鎂信健康達成戰(zhàn)略合作
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年1月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司與上海鎂信...
基石藥業(yè)宣布擇捷美（舒格利單抗注射液）治療復(fù)發(fā)難治淋巴瘤注冊性臨床研究達到主要終點，擬遞交新適應(yīng)癥上市申請
* 擇捷美?有望成為全球首個針對復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應(yīng)癥獲批的免疫治療藥物 * 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）授予擇捷美?突破性療法的認定（B...
HMPL-523在中國獲納入突破性治療藥物品種用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥
香港2022年1月12日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥
EBN宣布獲得FDA研究性器械豁免批準(zhǔn)
波士頓2022年1月12日 /美通社/ -- 生物技術(shù)公司Evolved by Nature（EBN）今日宣布，其姐妹公司Silk Medical Aesthetics已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（...
創(chuàng)勝集團將在ASCO GI和IGCC國際胃癌大會公布兩項TST001臨床試驗進展
蘇州2022年1月12日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布TST001美國I期臨床試驗將于2022...
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