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    騰盛博藥BRII-179用于乙肝功能性治愈的2a/2b期臨床完成首例受試者給藥

    北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Bioscience...

    2021-12-27 18:45 6835

    騰盛博藥宣布安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法保持對新冠病毒變異株“奧密克戎”的中和活性

    * 針對“奧密克戎”的體外嵌合病毒實驗數(shù)據(jù)表明,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對“奧密克戎”和其他廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性 ,包括“德爾塔”和“德爾塔+”? * 數(shù)據(jù)驗證了安巴...

    2021-12-12 18:50 7104

    騰盛博藥宣布中國首個新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市

    此獲批標(biāo)志著中國擁有了首個自主研發(fā)并經(jīng)過國際多中心大樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物 公司正推進此聯(lián)合療法在美國的緊急使用授權(quán)獲批 北京和北卡羅萊納州達勒姆市2...

    2021-12-09 06:10 7211

    騰盛博藥宣布獲納入港股通名單

    中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月6日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Bioscien...

    2021-12-06 14:57 4822

    騰盛博藥宣布獲納入香港恒生綜合指數(shù)

    中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年11月19日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Bioscie...

    2021-11-19 19:00 6349

    騰盛博藥榮獲BioCentury百華協(xié)會“2021年度研發(fā)成就” 獎

    中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年11月17日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Bioscienc...

    2021-11-17 17:36 6088

    騰盛博藥啟動向美國FDA提交其單克隆抗體BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法緊急使用授權(quán)申請,用于臨床進展為重度疾病高風(fēng)險的COVID-19門診患者的治療

    中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年10月9日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Bioscience...

    2021-10-09 03:04 9658

    騰盛博藥在2021年美國感染性疾病周公布其SARS-CoV-2單克隆中和抗體聯(lián)合療法積極數(shù)據(jù)

    中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆2021年10月4日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences(以下簡稱“騰盛博...

    2021-10-04 08:00 9517

    騰盛博藥任命Coy Stout為高級副總裁及美國市場準(zhǔn)入和患者權(quán)益倡導(dǎo)負(fù)責(zé)人

    美國北卡羅萊納州達勒姆市和北京2021年9月28日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Bioscience(股票代碼:2137....

    2021-09-28 08:00 7418

    騰盛博藥追加 1 億美元用于推進臨床后期單克隆抗體聯(lián)合療法BRII-196/BRII-198用于門診COVID-19患者的治療

    中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2021年9月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences(以下簡稱“騰盛博...

    2021-09-07 19:05 21399

    騰盛博藥新冠中和抗體BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法三期試驗獲得積極數(shù)據(jù)

    在837例疾病進展高風(fēng)險的新冠肺炎患者中,與安慰劑相比,單克隆抗體聯(lián)合療法使住院和死亡復(fù)合終點降低78% 數(shù)據(jù)進一步證明,高風(fēng)險患者可在癥狀發(fā)作后10天內(nèi)從BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法...

    2021-08-25 08:47 6979

    騰盛博藥宣布完成新冠中和抗體BRII-196和BRII-198 ACTIV-2三期臨床試驗受試者入組

    來自美國、巴西、南非、墨西哥和阿根廷研究中心的846位疾病進展高風(fēng)險門診受試者已入組ACTIV-2 2/3期臨床研究 研究目前正在評估比較抗體組與安慰劑組的受試者在接受治療后28天內(nèi)住院和死亡的...

    2021-08-05 22:55 27895
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